ผลลัพธ์ในช่วงต้นของการทดลองวัคซีนอีโบลาแสดงให้เห็นถึงคำมั่นสัญญาที่สำคัญ หน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพทั่วโลกกล่าวเมื่อวันศุกร์ โดยให้ความหวังหนึ่งปีหลังจากไวรัสมรณะได้แพร่กระจายไปทั่วภูมิภาคแอฟริกาตะวันตกองค์การอนามัยโลกประกาศความสำเร็จในระยะแรก ซึ่งรวมถึงอัตราความสำเร็จที่โดดเด่น 100 เปอร์เซ็นต์ ของการทดลองทางคลินิกของวัคซีนที่ดำเนินการในประเทศกินีที่ติดเชื้ออีโบลา ตามข้อมูลที่เผยแพร่ในวารสาร Lancet Journal
“หากได้รับการพิสูจน์แล้วว่าได้ผล นี่จะเป็นตัวเปลี่ยนเกม”
Margaret Chan ผู้อำนวยการใหญ่ของ WHO กล่าว “มันจะเปลี่ยนการจัดการการระบาดของโรคอีโบลาในปัจจุบันและการระบาดในอนาคต”
วัคซีนที่พัฒนาโดยหน่วยงานด้านสาธารณสุขของแคนาดากับ NewLink Genetics ของสหรัฐอเมริกาและผลิตโดย Merck ได้รับการทดสอบกับผู้ป่วยอีโบลาประมาณ 4,000 รายทั้งทางตรงและทางอ้อม
ผลการวิจัยเบื้องต้นพบว่า 0 จาก 2,014 รายที่ได้รับการฉีดวัคซีนทันทีติดเชื้อโรคนี้หลังจากผ่านไป 10 วัน ซึ่งสร้างอัตราความสำเร็จ 100 เปอร์เซ็นต์ แม้ว่า Marie-Paule Kieny ผู้ช่วยอธิบดีองค์การอนามัยโลกกล่าวว่าเธอคาดว่าผลลัพธ์ที่แท้จริงจะลดลงระหว่าง 75 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์
องค์การอนามัยโลกกล่าวว่าการทดลองวัคซีนจะดำเนินต่อไป โดยขยายการทดสอบในวัยรุ่นและเด็ก และสร้างภูมิคุ้มกันให้กับผู้สัมผัสทุกคนในทันที ตรงกันข้ามกับวัคซีนที่ล่าช้าสำหรับการควบคุมการทดลอง
ข่าวความสำเร็จในช่วงต้นของวัคซีนเกิดขึ้นในขณะที่องค์การสหประชาชาติประกาศว่ากำลังเสร็จสิ้นภารกิจของวัคซีนอีโบลา
นับตั้งแต่มีการระบาดในเดือนมีนาคม 2014 ไวรัสอีโบลามีผู้ติดเชื้อเกือบ 28,000 คน และคร่าชีวิตผู้คนไปแล้วกว่า 11,000 คน โดยส่วนใหญ่อยู่ในประเทศแอฟริกาตะวันตก ได้แก่ ไลบีเรีย กินี และเซียร์ราลีโอน
กรณีติดเชื้อลดน้อยลงอย่างเห็นได้ชัด โดยองค์การอนามัยโลกรายงานว่ามีเพียง 7 รายในกินีและเซียร์ราลีโอนรวมกันในสัปดาห์นี้ ในไลบีเรีย ที่ซึ่งอีโบลากลับมาระบาดอีกครั้งหลังจากที่ประเทศได้รับการประกาศปลอดเชื้อในเดือนพฤษภาคม ไม่มีรายงานผู้ป่วยรายใด
หน่วยงานด้านสุขภาพทั่วโลกอธิบายว่าวัคซีนของเมอร์ค
เป็นจุลินทรีย์ที่ “ดี” ซึ่งปลอมตัวเป็นไวรัสอีโบลา มันหลอกร่างกายของผู้ที่ได้รับวัคซีน กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ปกป้องพวกเขาเมื่อสัมผัสกับผู้ที่ติดไวรัส
เจ้าหน้าที่ของ WHO ที่ตอบรับคำมั่นสัญญาเกี่ยวกับวัคซีนของเมอร์ค ยังเสนอแนะเมื่อวันศุกร์ด้วยว่าการศึกษาวัคซีนอื่นๆ ที่มีการพัฒนาขั้นสูง เช่น วัคซีนของ GlaxosmithKline และ Johnson & Johnson จะประสบปัญหาเนื่องจากจำนวนผู้ป่วยอีโบลาที่ลดน้อยลง
องค์การอนามัยโลกยังเปิดเผยการเปลี่ยนแปลงองค์กรเมื่อวันศุกร์ ตอบสนองต่อการวิพากษ์วิจารณ์และรายงานของคณะกรรมการในเดือนมิถุนายนที่ระบุว่า ร่างกายมีความเป็นกลางทางการเมืองและวัฒนธรรมมากเกินไปในการตอบสนองต่อการระบาดของโรคอีโบลา
การเปลี่ยนแปลงรวมถึงแพลตฟอร์มการตอบสนองฉุกเฉินที่คล่องตัวมากขึ้น “พิมพ์เขียว” สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์อย่างรวดเร็วเมื่อเผชิญกับวิกฤต และกลุ่มที่ปรึกษาเพื่อดูแลการดำเนินการตามการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้
แต่ Chan ซึ่งกล่าวว่าเธอได้พบกับ Dame Barbara Stocking ผู้เขียนรายงาน ยอมรับว่าองค์กรจะดำเนินการปฏิรูปบางอย่างได้ช้ากว่า เช่น การสร้างแรงจูงใจให้ประเทศต่างๆ ประกาศการระบาดของสาธารณสุข และกีดกันการเดินทางที่ไม่พึงประสงค์และการห้ามการค้า
“พวกเรารวมตัวกันช้า [ในโรคอีโบลา] และนั่นเป็นสาเหตุที่องค์การอนามัยโลกต้องเรียนรู้บทเรียนและตั้งตารอและคว้าโอกาสนี้เพื่อเสริมสร้างความแข็งแกร่งด้านสุขภาพและการเป็นหุ้นส่วนระดับโลก”
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
