Samy Lamouilleผู้ช่วยศาสตราจารย์แห่ง Fralin Biomedical Research Institute

Samy Lamouilleผู้ช่วยศาสตราจารย์แห่ง Fralin Biomedical Research Institute

เป็นผู้ร่วมก่อตั้ง Acomhal Research Inc. ร่วมกับRob Gourdieศาสตราจารย์และผู้อำนวยการศูนย์วิจัยหลอดเลือดและหัวใจ เพื่อพัฒนาการรักษามะเร็งที่หายาก รวมถึง glioblastoma โดยกำหนดเป้าหมายไปที่ต้นกำเนิดของมะเร็ง เซลล์. “เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งภายในเนื้องอกแสดงความต้านทานสูงต่อการรักษามะเร็ง หากเซลล์เหล่านี้ถูกทิ้งไว้หลังการรักษา เซลล์เหล่านี้มีส่วนทำให้มะเร็งกำเริบโดยการเพาะเนื้องอกใหม่ ๆ” ลามูยล์กล่าว

บริษัทกำลังพัฒนายาเปปไทด์ที่มีเป้าหมายที่เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง

ในไกลโอบลาสโตมา โดยมีเป้าหมายในการผสมผสานการรักษาแบบใหม่นี้เข้ากับการรักษาแบบดั้งเดิม เพื่อกำจัดเซลล์มะเร็งให้มากขึ้นและป้องกันการเกิดซ้ำของเนื้องอก สำหรับ 40% ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ มะเร็งจะกลับมาและแพร่กระจายต่อไป แม้หลังจากการรักษาแล้วก็ตาม ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งรูปแบบนี้มีแนวโน้มที่จะพัฒนาเนื้องอกในอวัยวะอื่นๆ เช่น สมองหรือปอด

Lamouille อธิบายว่าการแพร่กระจายของมะเร็งในรูปแบบนี้เกิดจากความยืดหยุ่นของเซลล์มะเร็งที่ทำให้เซลล์ได้รับลักษณะที่รุกรานมากขึ้น ในปี 2020 Acomhal  ได้รับเงินทุนเพื่อศึกษา  ว่าโมเลกุลใหม่สามารถป้องกันเซลล์มะเร็งเต้านมที่ให้ผลลบสามเท่าจากการหลุดรอดของเนื้องอกหลักได้หรือไม่ ยานี้มีเป้าหมายที่โปรตีนที่เซลล์มะเร็งใช้เพื่อย่อยสลายโมเลกุลขนาดใหญ่ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก การย่อยสลายนี้ทำให้เซลล์มะเร็งที่รุกรานสามารถแยกตัวออกจากเนื้องอกและสร้างเนื้อเยื่อใหม่ได้

“โดยการกำหนดเป้าหมายโปรตีนเหล่านี้ที่เกี่ยวข้องกับการบุกรุกของเซลล์มะเร็ง เป้าหมายของเราคือการจำกัดความสามารถของเซลล์มะเร็งในการแพร่กระจาย และหยุดยั้งโรคร้ายแรงนี้” ลามูยล์กล่าว

เกือบ 100% ของเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งสมองในเด็กชนิดลุกลามและพบได้น้อยจะเสียชีวิตภายในห้าปีหลังจากการวินิจฉัย เนื้องอกที่ดื้อต่อการรักษามักไม่สามารถผ่าตัดได้เนื่องจากอยู่ในก้านสมอง ทีมวิจัยสหวิทยาการที่นำโดยJennifer Munsonรองศาสตราจารย์แห่ง Fralin Biomedical Research Institute กำลังประเมินการใช้อัลตราซาวนด์แบบโฟกัสร่วมกัน ซึ่งตั้งสมมติฐานเพื่อปรับปรุงการนำส่งยาข้ามสิ่งกีดขวางของสมองด้วยคลื่นเสียงบำบัดและเคมีบำบัดเพื่อรักษา DIPG ทีมวิจัยได้รับ ทุนนำร่อง กองทุน Fralin Biomedical Research Institute Seale ในปี 2022 เพื่อเริ่มต้นการศึกษา

ปีที่แล้ว Fralin Biomedical Research Institute ได้ว่าจ้างผู้ช่วย

ศาสตราจารย์ Jia-Ray Yu เพื่อเปิดตัวห้องปฏิบัติการใหม่ใน Children’s National Research & Innovation Campus เพื่อสืบสวนโรค DIPG และมะเร็งอื่นๆ จากการวิจัยของ Yu พบว่า 80% ของ gliomas ที่หายากเหล่านี้เริ่มต้นจากเซลล์เดียวที่มีความบกพร่องของยีนฮิสโตน กระตุ้นปฏิกิริยาคล้ายโดมิโนที่กระตุ้นให้เซลล์สมองที่แข็งแรงกลายเป็นเซลล์มะเร็ง ห้องปฏิบัติการใหม่ของ Yu รวมเทคนิคการวิจัยหลายอย่างเพื่อพัฒนาและประเมินทางเลือกใหม่ทางเภสัชกรรมแทนเคมีบำบัดและการฉายรังสี

ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองในเด็กที่มีอัมพาตครึ่งซีกจะได้รับทักษะของระบบประสาทผ่านการบำบัดแบบเข้มข้นโรคหลอดเลือดสมองปริกำเนิดส่งผลกระทบต่อทารกประมาณ 1 ใน 2,500 คนที่เกิดในสหรัฐอเมริกาทุกปี นอกจากนี้ยังเป็นสาเหตุหลักของโรคอัมพาตครึ่งซีก ซึ่งเป็นภาวะที่ทำให้เด็กมีความสามารถที่สมส่วนทั้งสองด้านของร่างกาย นับตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2013 Neuromotor Research Clinic ได้ช่วยเหลือทารกและเด็กจำนวนมากในการฟื้นฟูจากจังหวะการเคลื่อนไหวที่เพิ่มขึ้นและทักษะทางความคิดผ่านการบำบัดการเคลื่อนไหวที่เกิดจากข้อจำกัดอย่างเข้มข้น

นักวิจัยใช้เฝือกน้ำหนักเบากับแขนที่ไม่พิการของเด็ก บังคับให้พวกเขาฟื้นฟูร่างกายด้านข้างที่ได้รับผลกระทบจากโรคหลอดเลือดสมอง การคัดเลือกเกิดขึ้นร่วมกับโปรโตคอลกิจกรรมบำบัดอย่างเข้มข้นสี่สัปดาห์สี่ปีที่แล้ว การทดลองฟื้นฟูผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองในเด็กแบบหลายศูนย์ระยะที่ 3 ครั้งแรกได้เริ่มขึ้น นำโดยชารอน แลนเดสแมน รามีย์ศาสตราจารย์และนักวิชาการวิจัยที่มีชื่อเสียงแห่งสถาบันวิจัยชีวการแพทย์ฟราลิน และวอร์เรน โล ที่โรงพยาบาลเด็กทั่วประเทศ การทดลองนี้ประเมินการบำบัดในเด็ก 240 คนทั่วประเทศ Neuromotor Research Clinic ของสถาบันทำหน้าที่เป็นแกนกลางในการดำเนินการรักษาสำหรับการทดลอง 14 แห่ง

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Ramey และ DeLuca แสดงให้เห็นว่าการบำบัดด้วยการเคลื่อนไหวที่กระตุ้นด้วยข้อจำกัดในปริมาณที่สูงขึ้น – 20 เซสชั่นสามชั่วโมงในช่วงสี่สัปดาห์ – ให้การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญและยั่งยืนในการทำงานในชีวิตประจำวันของแขนและมือของผู้ป่วย การค้นพบ นี้รายงานใน Pediatricsในปี 2021

ศึกษาโรคหายากที่ Fralin Biomedical Research Institute นักวิจัยทั่วโลกยังคงเดินหน้าต่อไปในการระบุวิธีการใหม่ๆ ในการวินิจฉัย รักษา และแม้กระทั่งป้องกันโรคหายากหลากหลายชนิด แต่ 95% ของอาการเหล่านี้ยังขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

“แม้ว่าอุบัติการณ์ของโรคหายากแต่ละโรคตามคำนิยามจะต่ำ ตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติยากำพร้าว่าส่งผลกระทบต่อประชากรน้อยกว่า 200,000 คน แต่การค้นพบทางวิทยาศาสตร์พื้นฐานที่เกิดขึ้นจากการศึกษาของพวกเขาให้คุณค่ามหาศาล” ไมเคิล ฟรีดแลนเดอร์ ผู้อำนวยการบริหารของ สถาบันวิจัยชีวการแพทย์ Fralin และรองประธานฝ่ายวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสุขภาพของเวอร์จิเนียเทค “นอกจากจะส่งผลต่อชาวอเมริกันกว่า 30 ล้านคนที่ต้องการความช่วยเหลือจากการค้นพบเพื่อพัฒนาการรักษาและการรักษาแล้ว โรคหายากยังมีหน้าต่างทางชีววิทยาที่สำคัญในกระบวนการระดับเซลล์และโมเลกุลที่แสดงออกในความผิดปกติอื่น ๆ ที่มีความชุกสูงกว่ามาก จำเป็นอย่างยิ่งที่เราจะต้องตรวจสอบกลไกและการรักษาโรคที่หายากต่อไป เพื่อพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการพัฒนาอายุขัยของมนุษย์ และท้ายที่สุดเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยที่เป็นโรคหายาก ในขณะเดียวกันก็ให้ข้อมูลเชิงลึกและแจ้งวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับการรักษาความผิดปกติที่พบบ่อยเหมือนกัน”

credit: sharedknowledgesystems.com mitoyotaprius.net sefriends.net coachsfactorysoutletonline.net psychoanalysisdownunder.com coachfactoryoutletonlinestorez.net cheapshirtscustom.net marchcommunity.net gstools.org sougisya.net