ผู้ก่อตั้งบริษัทที่พัฒนาวัคซีนโควิด-19 ตัวแรก ที่ได้รับการรับรองจาก WHO ได้เตือนว่าจะมีช่องว่างในการจัดหาจนกว่าจะมีการเปิดตัววัคซีนอื่นๆในการให้สัมภาษณ์กับนิตยสารDer Spiegel ของเยอรมัน Uğur Şahin ซีอีโอของ BioNTech กล่าวว่าบริษัทของเขากำลังทำงานร่วมกับ Pfizer ซึ่งเป็นหุ้นส่วนของ Big Pharma เพื่อพยายามชดเชยการขาดแคลนวัคซีนที่คาดไว้
“ในขณะนี้สิ่งต่าง ๆ ไม่ได้ดูเป็นสีดอกกุหลาบ
มีช่องโหว่เพราะไม่มีวัคซีนอื่นที่ได้รับการอนุมัติ และเราต้องเติมช่องว่างนี้ด้วยวัคซีนของเรา นั่นคือเหตุผลว่าทำไมตอนนี้เราจึงทำงานร่วมกับไฟเซอร์ว่าเราสามารถทำได้หรือไม่และอย่างไร ผลิตได้มากขึ้น” ชาฮินกล่าว
European Medicines Agency (EMA) คาดว่าจะอนุมัติวัคซีนโดยบริษัทยา Moderna ในวันที่ 6 มกราคมขณะที่ Jens Spahn รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของเยอรมนีได้เรียกร้องให้ EMA อนุมัติวัคซีนที่พัฒนาโดยมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและ AstraZeneca ที่สหราชอาณาจักรทำการตรวจสอบในสัปดาห์นี้โดยเร็ว
มี ความตื่นตระหนกในสหภาพยุโรปที่การรับคนไปฉีดวัคซีน อย่างเชื่องช้า เมื่อวันพฤหัสบดี นายโอลิวิเยร์ เวราน รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของฝรั่งเศส ได้ให้คำมั่นว่าจะเพิ่มการขับเคลื่อนการฉีดวัคซีนของประเทศ หลังจากถูกวิพากษ์วิจารณ์ว่าดำเนินไปอย่างเชื่องช้า
ชาฮินยอมรับว่ากระบวนการในยุโรป “ไม่รวดเร็วและตรงไปตรงมาเหมือนในประเทศอื่นๆ” เขาตำหนิการตัดสินใจของสหภาพยุโรปในการกระจายคำสั่งซื้อไปยังผู้ผลิตหลายรายโดยคาดหวังว่าวัคซีนจำนวนมากจะได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็ว
“มีการสันนิษฐานว่าบริษัทอื่นๆ จำนวนมาก
จะมาพร้อมกับวัคซีน เห็นได้ชัดว่ามีความประทับใจ: เราจะพอ มันจะไม่เลวร้ายขนาดนั้น และเราจะควบคุมมันได้ ฉันประหลาดใจมาก” ชาฮินกล่าว
นอกจากนี้ยังใช้เวลานานขึ้นเนื่องจากต้องมีข้อมูลจากทุกประเทศในสหภาพยุโรป หลายประเทศยืนกรานอย่างแข็งขันในการสนับสนุนกระบวนการนี้ตลอดเดือนธันวาคม แต่เมื่อพวกเขาเห็นภาพชาวอังกฤษและชาวอเมริกันรับการฉีดวัคซีน ฮังการี โปแลนด์ เยอรมนี และอิตาลีก็ผลักดันให้สหภาพยุโรปไปได้เร็วขึ้น
EMA ได้ย้ายวันที่แนะนำไปข้างหน้าและคณะกรรมาธิการได้ปรับปรุงขั้นตอนการอนุญาตจากวันเป็นชั่วโมง แต่ดูเหมือนว่ากระบวนการของสหภาพยุโรปจะใช้เวลานานขึ้นเนื่องจากประเทศอื่น ๆ ออกการอนุญาตฉุกเฉิน
การตัดสินใจครั้งต่อไปสำหรับ EMA จะเกี่ยวกับวัคซีนของ Moderna ในสัปดาห์นี้แม้ว่าบริษัทอเมริกันจะมีกำลังการผลิตที่จำกัดในสหภาพยุโรปก็ตาม
EMA ยังดำเนินการทบทวนวัคซีนของ Oxford/AstraZeneca และ Johnson & Johnson (แม้ว่าก่อนหน้านี้จะไม่ได้ส่งใบสมัครอนุญาตการตลาดแบบมีเงื่อนไขอย่างเป็นทางการ ซึ่งอาจทำให้เกิดความล่าช้า)
วัคซีนควรไปดีเมื่อได้รับไฟเขียวหรือไม่?
เมื่อวัคซีน BioNTech/Pfizer ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปแล้ว บริษัทต่างๆ จำเป็นต้องนำวัคซีนออกไป และประเทศต่างๆ ก็จำเป็นต้องใช้วัคซีนดังกล่าว นี่คือส่วนใหญ่ที่เราเห็นปัญหาในขณะนี้
BioNTech/Pfizer ไม่สามารถจัดหาวัคซีน 12.5 ล้านวัคซีนตามที่สหภาพยุโรปให้คำมั่นไว้ภายในสิ้นปี 2020 ส่วนใหญ่เกิดจากปัญหาห่วงโซ่อุปทาน Şahin ซีอีโอของ BioNTech บอกกับ Der Spiegelว่าต้องมีการอนุมัติวัคซีนเพิ่มเติมในขณะที่บริษัทเพิ่มกำลังการผลิต
“มันดูไม่ดีเลย มีรูโผล่ขึ้นมาเพราะไม่มีวัคซีนที่ผ่านการรับรองอื่น ๆ และเราต้องเติมช่องว่างด้วยวัคซีนของเราเอง” เขากล่าว
credit : kurdsystem.com linaresysanchez.com lorazepamanxietyx.com magiccorporation.net middlefingerproductions.net nicolasantilli.net nigeronline.org normandyvikingsyouthfootball.com ntgstylez.com officepoliticsformanagers.com
